معرفی و دانلود کتاب مرزهای پایانی ژنتیک: مهندسی و دستکاری ژنتیکی انسان

معرفی کتاب مرزهای پایانی ژنتیک: مهندسی و دستکاری ژنتیکی انسان

کتاب مرزهای پایانی ژنتیک نوشته‌ی دیوید بی. گلدشتاین، هشداری جدی و ضروری برای تمام بشریت به شمار می‌آید. نویسنده شما را به دل یکی از پیچیده‌ترین و سرنوشت‌سازترین مباحث دوران معاصر می‌برد؛ جایی که اخلاق، خطرات و آینده‌ی مهندسی ژنتیک در هم تنیده می‌شوند و امکان دارد بنیان زیست‌شناسیِ گونه‌ی ما را برای همیشه دگرگون کنند.

درباره‌ی کتاب مرزهای پایانی ژنتیک

دیوید بی. گلدشتاین (David B. Goldstein)، دانشمند برجسته‌ی ژنتیک، در کتاب مرزهای پایانی ژنتیک: مهندسی و دستکاری ژنتیکی انسان (The End of Genetics: Designing Humanity’s DNA) استدلال می‌کند که با ظهور فناوری‌های سریع و کم‌هزینه برای تعیین توالی ژنوم، بشر وارد عصر تازه‌ای از مداخله در سرنوشت ژنتیکی خود شده است. او با زبانی روشن و استدلالی قانع‌کننده، رویای به‌ظاهر نیکوی «حذف بیماری‌های ژنتیکی» را به چالش می‌کشد و خواننده را با پرسش‌هایی جدی روبه‌رو می‌سازد: پیامدهای ناخواسته‌ی این دستکاری‌ها برای نسل‌های آینده چه خواهد بود؟ آیا چنین مداخلاتی به کاهش تنوع ژنتیکی منجر می‌شود؟ و چه کسی باید مسئول تعیین مرزهای اخلاقی و علمی این دستکاری‌ها باشد؟

وقتی علم از اخلاق پیشی می‌گیرد

دیوید بی. گلدشتاین با واکاوی عمیق دانش موجود در حیطه‌ی گسترده‌ی علم ژنتیک انسانی نشان می‌دهد که شتاب سرسام‌آور پیشرفت‌های فناوری، از توان جامعه برای درک و تنظیم اخلاقی آن پیشی گرفته است. او تأکید می‌کند که امکان طراحی دی‌ان‌ای نوزادان، صرفاً یک چالش پزشکی نیست؛ بلکه بحران عمیق اخلاقی و اجتماعی است که به گفت‌وگویی عمومی، مقرراتی هوشمندانه و نگاهی فراتر از هیجان زودگذر نوآوری نیاز دارد.

آینده‌ی ژنتیک در دستان انسانِ فناوری‌دوست

از سال 2010، تعیین ساختار ژنتیکی یک فرد تنها در چند روز و با هزینه‌ای قابل‌دسترس برای میلیون‌ها نفر ممکن شده است. هم‌زمان با این پیشرفت، جریانی پدید آمده که می‌کوشد از این اطلاعات برای کمک به والدین بهره بگیرد تا «بیماری‌های ژنتیکی قابل پیشگیری» را از میان بردارند. اکنون که امکان حذف نظام‌مند جهش‌های ناخواسته در نسل‌های بعد بیش از هر زمان دیگری فراهم شده، دیوید بی. گلدشتاین به بررسی پیامدهای احتمالی چنین انتخاب‌هایی می‌پردازد.

کتاب مرزهای پایانی ژنتیک که به شکلی گیرا و قابل‌فهم نوشته شده، هشداری روشن درباره‌ی ضرورت مدیریت مسئولانه و آگاهانه‌ی ژنوم انسان است. گلدشتاین تصویری جامع از آنچه درباره‌ی ژنتیک انسان می‌دانیم و آنچه هنوز در هاله‌ای از ابهام قرار دارد ارائه می‌دهد و به مسائلی پیچیده اما تا حد زیادی بررسی‌نشده می‌پردازد؛ مسائلی که با ورود به دوره‌ای جدید اهمیت بیشتری می‌یابند، دوره‌ای که در آن شمار فزاینده‌ای از والدین می‌توانند به‌طور مستقیم بر ژنوم فرزندان خود اثر بگذارند. این موضوعات نیازمند توجهی دقیق، محتاطانه و همراه با حساسیت اخلاقی‌اند.

کتاب مرزهای پایانی ژنتیک را احمدحسین اوزار و سلمان عدولی به فارسی ترجمه کرده‌اند و انتشارات اشراقیه آن را منتشر کرده است.

نکوداشت کتاب مرزهای پایانی ژنتیک

• کتابی روشن و درگیرکننده که درک مسئولانه‌ی ساختار ژنوم انسانی را ممکن می‌سازد. خواندن آن نگاهی جامع و قابل‌فهم به ژنتیک انسانی و پیامدهایش می‌اندازد و خواننده را به فهمی بهتر از آنچه درباره‌ی ژن‌ها می‌دانیم و نمی‌دانیم می‌رساند. (کاربر آمازون)
• اثری قابل‌توجه که پیچیدگی‌های علمی و اخلاقی پیرامون فناوری‌های ژنتیکی را به‌خوبی توضیح می‌دهد. (کاربر آمازون)
• مرزهای پایانی ژنتیک کتابی است که افق دید خواننده را گسترش می‌دهد. مطالعه‌ی آن ضروری است، زیرا با وضوحی تحسین‌برانگیز خطرات شتاب‌زدگی در مهندسی ژنتیک انسان را نشان می‌دهد. رویکرد متعادل دیوید بی. گلدشتاین در کنار تحلیل دقیقش، این کتاب را به متنی قابل‌اعتماد و جذاب تبدیل کرده است. (کاربر گودریدز)
• نگران بودم که کتاب با زبانی جانب‌دارانه ژنومیک را معرفی کند، اما خوشبختانه چنین نبود. (کاربر گودریدز)

کتاب مرزهای پایانی ژنتیک برای شما مناسب است اگر

• به کتاب‌های حوزه‌ی مهندسی ژنتیک، علاقه‌مند هستید.
• نگران پیامدهای بلندمدت پیشرفت‌های علمی بر آینده‌ی بشریت هستید و موضوعات مرتبط با اخلاق پزشکی را دنبال می‌کنید.
• به‌عنوان دانشجو، پژوهشگر یا علاقه‌مند به حوزه‌های زیست‌فناوری، اخلاق زیستی یا سیاست‌گذاری علم، به دنبال تحلیل‌های عمیق و قابل‌اعتماد می‌گردید.
• از مطالعه‌ی کتاب‌های هشداردهنده اما مستند درباره‌ی چالش‌های جهان مدرن لذت می‌برید.
• می‌خواهید درکی فراتر از تیترهای خبری درباره‌ی فناوری‌های نوینی مانند کریسپر به دست آورید.

در بخشی از کتاب مرزهای پایانی ژنتیک: مهندسی و دستکاری ژنتیکی انسان می‌خوانیم

داستان بیماری تای-ساکس نشان می‌دهد که چگونه می‌توان بار جهانی بیماری‌های ژنتیکی را اکنون، تنها با استفاده از فناوری‌های موجود، به‌طور چشمگیری کاهش داد. جهش‌هایی که موجب بیماری تای-ساکس می‌شوند، در میان یهودیان اشکنازی به‌طرز قابل توجهی رایج هستند، به‌طوری که از هر 30 نفر، 1 نفر حامل یک جهش بیماری‌زا است. پیش از آنکه غربالگری برای شناسایی این جهش‌های بیماری‌زا به‌طور گسترده انجام شود، تنها در ایالات متحده هر سال 50 کودک یا بیشتر با این بیماری متولد می‌شدند و کلینیک‌های تخصصی در مناطقی با جمعیت زیاد یهودیان اشکنازی پر از کودکان مبتلا می‌شدند. امروزه در مجموع، در ایالات متحده و اسرائیل، سالانه تنها تعداد انگشت‌شماری کودک مبتلا به این بیماری در میان یهودیان به دنیا می‌آیند. این موفقیت چگونه حاصل شد؟ نقطه شروع، دانستن این است که چه کسی حامل جهش است. در روزهای ابتدایی آزمایش، شناسایی هتروزیگوت‌ها بر اساس بررسی فعالیت آنزیمی بود که عامل بیماری تای-ساکس است. امروزه این کار از طریق آزمایش مستقیم جهش‌های بیماری‌زا انجام می‌شود. اینکه با این اطلاعات چه کاری انجام شود، بستگی به این دارد که شما چه کسی هستید. در برخی گروه‌های مذهبی، این موضوع از طریق آزمایش‌های گسترده در سطح جامعه و فرآیندی برای ارزیابی «سازگاری» انجام می‌شود.

یک نمونه شناخته‌شده در نیویورک «دور یشوریم» است: غربالگری ژنتیکی یهودیان. هنگامی که یکی از اعضای جامعه در حال بررسی یک شریک احتمالی برای ازدواج است، می‌تواند کُدهای مربوط به خود و شریک مورد نظر را در اختیار دور یشوریم قرار دهد. طی چند روز، پاسخ بازمی‌گردد که آیا این زوج «سازگار» هستند (به این معنا که هیچ‌یک حامل جهش در یک ژن مشترک نیستند) یا «ناسازگار» (به این معنا که هر دو دارای یک جهش بیماری‌زا در یک ژن مشترک هستند). در مورد دور یشوریم، این آزمایش‌ها پیش از ازدواج انجام می‌شوند.

فهرست مطالب کتاب

معرفی کتاب و دیدگاه صاحب‌نظران
درباره نویسنده
مقدمه مترجمین
سپاس‌گزاری‌ها
مقدمه نویسنده
فصل اول: آینده‌ی تولیدمثل
فصل دوم: شیوه فراگیری خواندن ژنوم انسان
اختراع علم ژنتیک
نقشه ژنتیکی نخستین
آگاهی و دانش ژنتیکی انسان: رمزگشایی از کُد حیات
فصل سوم: ماهیت تنوع ژنتیکی در انسان
بحث اول: نظریه تعادل متغیر
بحث دوم: برتری هِتِروزیس (دورگه‌ها)، برتری یکی از ژن‌ها در برابر برتری ترکیب دو ژن
بحث سوم: فرضیه کلاسیک در برابر فرضیه تعادلی در مورد تنوع ژنتیکی
بحث چهارم: نظریه خنثی در تکامل
آنچه مناقشات حل‌نشده به ما درباره مهندسی ژنوم می‌گویند
فصل چهارم: DNA و بیماری‌های انسانی
یک در سه میلیارد: یافتن علل بیماری‌های مندلی
مطالعات همبستگی ژنومی گسترده (GWAS) و ژنتیک بیماری‌های شایع
تنوع بی‌پایان: توالی‌یابی، فردیت ژنومی و بیماری
فصل پنجم: بازنویسی ژنوم فرزندان‌مان
مهندسی ژنوم در تولیدمثل: اهداف ژنتیکی مورد نظر چیستند؟
طراحی ژنومی تولیدمثلی: امروز چه کارهایی می‌توانیم انجام دهیم؟
طراحی ژنوم تولیدمثلی: آنچه فردا قادر به انجام آن خواهیم بود
طراحی ژنوم تولیدمثلی: چه باید کرد؟
منابع