معرفی و دانلود کتاب مهندسی بافت پوست و کاربرد آن در پزشکی بازساختی

معرفی کتاب مهندسی بافت پوست و کاربرد آن در پزشکی بازساختی

کتاب مهندسی بافت پوست و کاربرد آن در پزشکی بازساختی نوشته‌ی پیمان بروکی میلان، به بررسی پوست از اولین ارگان‌های مورد توجه مهندسی بافت و شرح انواع بیماری‌ها و درمان‌های نوین این شاخه از علوم سلولی پرداخته است.

کاروان دانش با شتابی روزافزون به پیش می‌رود. سرعت این پیشرفت آنچنان تحسین برانگیز است که اذهان را به شگفتی واداشته است. امروزه پیشرفت‌ها در حوزه‌ی پزشکی بازساختی که بر پایه‌ی اصول مهندسی بنا شده‌اند، علوم پزشکی را وارد دوره‌ی نوینی کرده است که شاید در گذشته به هیچ وجه تصور آن نمی‌رفت. پیشرفت در پزشکی به‌ موازات افزایش ارتباط میان چندین رشته از جمله زیست‌شناسی، علم مواد و مهندسی منجر‌ به پیشرفت در‌ امور تشخیصی،‌ ‌ابزار و وسایل کاشتنی و پیوند بافت شده ‌است. عدم کارایی و فقدان یک عضو یا بافت‌ یکی از پرهزینه‌ترین مشکلات در مراقبت‌های پزشکی محسوب می‌شود و به همین دلیل نیاز مبرم محققین به یک رویکرد میان رشته‌ای جهت درمان این مشکل همیشگی، منجر به ظهور مهندسی ‌بافت گردیده است. جالب اینجاست که امروزه پیشرفت‌ها در زمینه‌ی مهندسی بافت و علوم سلولی بسیار چشمگیر بوده است.

پوست بزرگ‌ترین ارگان بدن است و وظیفه‌ی اولیه‌ی آن ایجاد یک سد محافظتی در برابر عوامل خارجی و بیگانه است. از عملکردهای مهم دیگر پوست می‌توان از تنظیم دمای بدن، هموستاز مایعات، تحریک سیستم ایمنی و تشخیص حس نام برد. زمانی که به علت ایجاد جراحت و یا بیماری پوست دچار آسیب گردد و پیوستگی آن از بین ‌برود، بالطبع عملکرد محافظتی آن مختل می‌گردد و اگر این آسیب گسترده باشد و مقدار وسیعی از پوست از بین رفته باشد ممکن است منجر به یک ناتوانی قابل‌ توجه و یا حتی مرگ شود. به‌ طور کلی از بین رفتن یا عدم کارایی پوست از شایع‌ترین و پرهزینه‌ترین مشکلات در مراقبت‌های پزشکی است.

مطالب کتاب مهندسی بافت پوست و کاربرد آن در پزشکی بازساختی (Skin tissue engineering and its application in regenerative medicine)، برای دانشجویان رشته‌های علوم پایه و بالینی از جمله مهندسی بافت، بیو مواد، مهندسی پزشکی، علوم تشریحی، بافت‌شناسی، پزشکی و... مفید می‌باشد.

در بخشی از کتاب مهندسی بافت پوست و کاربرد آن در پزشکی بازساختی می‌خوانیم:

در زخم‌های با ضخامت کامل لایه‌های درم و اپیدرم هر دو از بین می‌روند. برای درمان این‌چنین زخم‌هایی در ابتدا Bell و همکاران یک کامپوزیت دو لایه‌ای ساختند که حاوی شبکه‌ی کلاژنی همراه با فیبروبلاست‌های درم و یک پوشش از سلول‌های اپیدرمی بود. سپس اصلاحاتی روی این محصول انجام گرفت به‌ این‌ ترتیب که در آن کلاژن گاوی نوع I را به کار بردند و از فیبروبلاست‌ها و کراتینوسیت‌های آلوژن پوست انسان استفاده کردند. علی‌رغم اینکه این محصول یک جایگزین پوستی موقتی محسوب می‌شود، ولی به ‌طور موفقیت‌آمیزی در زخم‌های جراحی و زخم پاهای دیابتی مورد استفاده قرار گرفته است. با آزمایش‌های کلینیکی مشاهده گردید که این محصول باعث تسریع در روند بهبودی زخم‌های مزمن می‌گردد، هر دو محصول اپلی‌گرف و درماگرفت از سال 1997 در کانادا و اخیراً هم در آمریکا مورد استفاده قرار گرفته‌اند.

در شرایط برون تنی اپلی‌گرف یک مرحله بیان سایتوکاین‌های التهابی و سپس فاکتورهای رشد را نشان داده است که یادآور فرایند طبیعی ترمیم زخم است. شواهدی موجود است که اجزاء اپیدرمی و درمی اپلی‌گرف به‌ صورت گروهی کار می‌کنند تا این واسطه‌ها را تولید کنند که به ‌طور طبیعی با بخش درمی و اپیدرمی به ‌تنهایی امکان‌پذیر نیست. شواهد موجود نشان می‌دهند که سلول‌های سازه‌های آلوژنیک نظیر اپلی‌گرف در زخم‌ها ثابت نمی‌مانند. این نشان می‌دهد که در زخم‌های حاد مانند زخم‌های عروقی، DNA موجود در سلول‌های آلوژنیک دهنده در طی مدت 6-4 هفته بر اساس PCR انجام‌ شده بر روی سلول‌های دهنده قابل‌ شناسایی نیست. همچنین شواهد قوی وجود دارد که لانه‌گزینی واقعی یا حضور طولانی‌ مدت سلول‌ها در این سازه‌های آلوژنیک رخ نمی‌دهد.

فهرست مطالب کتاب

پیشگفتار
فصل 1: آناتومی و بافت‌شناسی پوست
1-1 مقدمه
2-1 سلول‌های اپیدرم
1-2-1 کراتینوسیت‌ها
2-2-1 سلول‌های لانگرهانس
3-2-1 ملانوسیت‌ها
4-2-1 سلول‌های مرکل
5-2-1 لنفوسیت‌ها
6-2-1 سلول‌های Toker
3-1 ضمائم اپیدرمی
1-3-1 غدد عرق
2-3-1 فولیکول‌های پیلوسباسه
4-1 درم
1-4-1 سلول‌های درم
5-1 هیپودرم
References
فصل 2: سلول‌های بنیادی پوست
1-2 مقدمه
2-2 سلول‌های بنیادی بین فولیکولی
3-2 دو مدل برای تجدید پوست:
مدل سلول‌های اجدادی متعهد شده (CP) و مدل واحد تکثیری اپیدرمی (EPU)
4-2 سلول‌های بنیادی فولیکول مو
5-2 ناحیه‌ی برآمده به‌ عنوان منبعی از سلول‌های بنیادی
6-2 سلول‌های بنیادی کشف‌شده‌ی جدید از فولیکول‌های مو
7-2 نتیجه‌گیری
8-2 سلول‌های بنیادی از دیگر ضمائم اکتودرمی
1-8-2 غدد سباسه
2-8-2 غدد عرق
9-2 نقش سلول‌های بنیادی فولیکول مو در هموستاز پوست، ترمیم زخم و نئوژنز فولیکول مو
1-9-2 هموستاز
2-9-2 ترمیم زخم
3-9-2 نئوژنز فولیکول مو
10-2 مهندسی بافت با استفاده از سلول‌های بنیادی اپیدرمی
11-2 نتیجه‌گیری
Refrences
فصل 3: زخم و ترمیم آن
1-3 مقدمه
2-3 انواع زخم و تقسیم بندی آن‌ها
1-2-3 زخم‌های اپیدرمی
2-2-3 زخم‌های سطحی با ضخامت نسبی
3-2-3 زخم‌های عمقی با ضخامت نسبی
4-2-3 زخم‌های ضخامت کامل
3-3 اساس بیولوژیک ترمیم زخم
1-3-3 التهاب
2-3-3 بازسازی اپیدرم
3-3-3 شکل‌گیری بافت گرانوله
4-3-3 رگ زایی
5-3-3 انقباض زخم و سازمان‌دهی ماتریکس خارج سلولی
4-3 اختلال در ترمیم
5-3 اهمیت آماده سازی بستر زخم (WBP)
6-3 زخم‌های مزمن
7-3 عدم تعادل فاکتورهای رشد
8-3 نابهنجاری در سطوح سلولی
9-3 نتیجه‌گیری
References
فصل 4: زخم پوش‌ها و کاربرد آن‌ها
1-4 مقدمه
2-4 ویژگی‌های زخم پوش ایده‌آل
3-4 انواع زخم پوش‌ها
4-4 زخم پوش‌ها به شکل سازهه‌های مهندسی شده
5-4 زخم پوش‌های پلیمری طبیعی
1-5-4 پلی ساکاریدها
1-1-5-4 هموگلیکان‌ها‌
2-1-5-4 آلفا گلوکان‌
3-1-5-4 بتا گلوکان
4-1-5-4 دکستران
5-1-5-4 سلولز
6-1-5-4 کیتین و کیتوسان
7-1-5-4 هتروگلیکان‌ها
8-1-5-4 آلژینات
9-1-5-4 آگار و آگاروز
10-1-5-4 کاراجینان
11-1-5-4 پکتین و صمغ‌ها
2-5-4 گلیکوزآمینوگلیکان‌ها
3-5-4 گلیکولیپیدها
4-5-4 پروتئوگلیکان‌ها
5-5-4 پروتئین‌ها و پپتید‌ها
1-5-5-4 پروتئین‌های گیاهی
2-5-5-4 کلاژن
3-5-5-4 ژلاتین
4-5-5-4 فیبرین (فاکتور یک آلفا)
5-5-5-4 کراتین
6-5-5-4 ابریشم
7-5-5-4 آلبومین سرم گاوی (BSA)
8-5-5-4 پوسته تخم‌مرغ (ESM)
9-5-5-4 گاستریک پنتادکاپپتید BPC 157
6-4 زخم پوش‌های پلیمری صناعی
1-6-4 اسفنج‌ها
2-6-4 فیلم‌ها
7-4 کاربرد فاکتورهای رشد، داروها و آنزیم‌ها در زخم پوش
8-4 نتیجه‌گیری
References
فصل 5: مهندسی بافت پوست
1-5 مقدمه
2-5 اجزای گرفت‌های پوستی
1-2-5 داربست
2-2-5 کراتینوسیت‌ها
3-2-5 فیبروبلاست‌ها
4-2-5 ماتریکس خارج سلولی
5-2-5 چربی زیرپوستی
6-2-5 اجزای سیستم ایمنی
7-2-5 ملانوسیت‌ها
3-5 انواع محصولات پوستی مهندسی بافت
4-5 طبقه بندی محصولات مهندسی جایگزین پوست
1-4-5 از لحاظ ساختار آناتومیکی
2-4-5 مدت زمان پوشش
3-4-5 نوع زیست ماده‌ی به کار رفته
4-4-5 سازه‌های مهندسی شده در رابطه با سلول
5-5 ساختارهای مهندسی‌شده‌ی اپیدرم
6-5 ساختارهای مهندسی ‌شده‌ی درم
7-5 ساختارهای مهندسی‌شده‌ی درمی-اپیدرمی (کامپوزیت)
8-5 درمان با مهندسی بافت: رویکردی نوین
9-5 تولیدات تجاری محصولات پوستی مهندسی بافت
10-5 آیین‌نامه
11-5 توسعه‌ی محصول
12-5 منبع سلول‌های آلوژنیک
13-5 زنده‌مانی و استریل بودن
14-5 مدت زمان ذخیره‌سازی
15-5 اندازه و سهولت استفاده
16-5 ساخت درماگرفت و ترنس‌سایت
1-16-5 سلول‌ها
2-16-5 محیط کشت
3-16-5 طراحی بیوراکتور
17-5 فرایندهای ساخت درماگرفت و ترنس‌سایت
1-17-5 تست‌های تشخیصی
2-17-5 نگهداری و توزیع
18-5 مشکلات کشت سلولی در مهندسی بافت
19-5 کارآزمایی‌های بالینی
20-5 ویژگی‌های ایمونولوژیکی محصولات مهندسی بافت پوست
21-5 موفقیت تجاری
22-5 مکانیسم عمل
23-5 چشم‌انداز آینده
24-5 نتیجه‌گیری
References
فصل 6: جایگزین‌های پوستی تجاری موجود در بازار
1-6 مقدمه
2-6 تقسیم‌بندی محصولات تجاری پوست
1-2-6 سازه‌های اپیدرمی
1-1-2-6 Epicel, EPIBASE, EpiDex
2-1-2-6 MySkin
3-1-2-6 (Laserskin (Vivoderm
4-1-2-6 Bioseed-S
5-1-2-6 CellSpray
2-2-6 سازه‌های درمی
1-2-2-6 AlloDerm, Karoderm, SureDerm, GraftJacket
2-2-2-6 Permacol Surgical Implant, Matriderm
3-2-2-6 OASIS Wound Matrix
4-2-2-6 EZ Derm
5-2-2-6 Integra Dermal Regeneration Template, Terudermis
6-2-2-6 Pelnac Standard Type/Fortified with Mesh Type
7-2-2-6 Biobrane, Biobrane-L, TransCyte
8-2-2-6 Dermagraft
9-2-2-6 Hyalomatrix PA, Hyalograft 3D
3-2-6 سازه‌های درمی-اپیدرمی
1-3-2-6 Karoskin
2-3-2-6 Apligraf
3-3-2-6 OrCel
4-3-2-6 PolyActive
5-3-2-6 Tissue Tech Autograft System
References